Tuesday, 24 September 2013

Posted Position Title - Quality Control Group Leader (m/f) - 13 Mo. Elternzeitvertr.

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GE Healthcare
Healthcare Global Supply Chain
GE Healthcare Life Sciences bietet Produkte und Dienstleistungen für biopharmazeutische Produktionsprozesse, Arzneimittelforschung und neueste Zelltechnologie, mit denen wir unseren Kunden weltweit ermöglichen, produktiver, effektiver und kreativer zu sein. Unser Motivation ist es, die Gesundheit von mehr Menschen zu verbessern: seit fünf Dekaden unterstützen wir die biopharmazeutische Industrie und ihre Forschungspartner dabei, produktiver zu werden. Wir nutzen unsere Expertise und unser Wissen in kreativer Weise in Kooperation mit unseren Kunden um heute das anzubeiten, was benötigt wird, um Produkte und Lösungen für die medizinische Behandlungen von morgen zu entwickeln. Wir schaffen einen Mehrwert für unsere Kunden durch:

  • Ein Angebot von modernsten Forschungsinstrumenten, die tiefere Einblicke in Zellfunktionen geben um die Diagnostik und die Entwicklung von Behandlungen zu verbessern
  • Produktivität in der Produktion: wir bieten Lösungen für den gesamten Bioprocess workflow (z.B. start-to-finish bioprocessing), die unseren Kunden helfen, effizienter biopharmazeutische Produkte zu fertigen
  • Qualitativ hochwertige Unterstützung und Service.




    Zu GE Life Sciences gehören bekannte Marken wie Whatman, Amersham, Biacore, MicroCal, WAVE, Applied Precision und weitere.


  • Experienced
    Manufacturing
    Shop Operations
    Germany
    Dassel
    37586
    No
    Als Elternzeitvertretung für 13 Monate suchen wir ab sofort einen Group Leader im Bereich Quality Control (QC). In dieser Rolle übernehmen Sie die Organisation und Führung des Laborteams der QC.
  • Leitung des QC-Teams
  • Verantwortung für das physikalisch–chemische und mikrobiologische Labor
  • Sicherstellen, dass die chemisch-physikalischen, mikrobiologischen und dokumentarischen Qualitätskontrollen normgerecht und zeitgerecht durchgeführt werden
  • Sicherstellen, dass alle Qualitätsvorschriften eingehalten und alle Prüfungen normgerecht dokumentiert werden
  • Sicherstellen, dass die regelmäßigen regulatorischen Prüfungen durchgeführt und dokumentiert werden
  • Koordination und Planung von Validierungen und Projekten
  • Verantwortung für die Schulung und Weiterqualifizierung der Mitarbeiter
  • Unterstützung des CAPA-Prozesses und Koordination der QC-Aufgaben bei der technischen Reklamationsbearbeitung
  • Sicherstellen, dass EHS Vorschriften eingehalten werden und Mitarbeit im EHS Programm (Environment, Health & Safety)
  • Abgeschlossenes Studium mit chemischem oder biologischem Hintergrund oder abgeschlossene Berufsausbildung als CTA oder BTA und mindestens 5 Jahren Berufserfahrung
  • Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder Qualitätsmanagement
  • Gute PC- und MS-Office Kenntnisse
  • Gute Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Führungserfahrung
  • Selbstständige Arbeitsweise
  • Erlaubnis zur Arbeit mit Biologischen Arbeitsstoffen nach IFSG
  • Erfahrung in einer ISO 13485 zertifizierten Industrie
  • Erfahrung mit analytischen Qualitätsprüfungen (z.B. GC, HPLC)
  • Erfahrung im mikrobiologischen Labor
  • Erfahrung mit ERP-Systemen
  • Kenntnisse über Membran-/Papierherstellung

    Für weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Carina Hoendervangers T: +49 89 96281 431.
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