Posted Position Title - Quality Control Group Leader (m/f) - 13 Mo. Elternzeitvertr.
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GE Healthcare
Healthcare Global Supply Chain
GE
Healthcare Life Sciences bietet Produkte und Dienstleistungen für
biopharmazeutische Produktionsprozesse, Arzneimittelforschung und
neueste Zelltechnologie, mit denen wir unseren Kunden weltweit
ermöglichen, produktiver, effektiver und kreativer zu sein. Unser
Motivation ist es, die Gesundheit von mehr Menschen zu verbessern: seit
fünf Dekaden unterstützen wir die biopharmazeutische Industrie und ihre
Forschungspartner dabei, produktiver zu werden. Wir nutzen unsere
Expertise und unser Wissen in kreativer Weise in Kooperation mit unseren
Kunden um heute das anzubeiten, was benötigt wird, um Produkte und
Lösungen für die medizinische Behandlungen von morgen zu entwickeln. Wir
schaffen einen Mehrwert für unsere Kunden durch:
Ein Angebot von modernsten Forschungsinstrumenten, die tiefere
Einblicke in Zellfunktionen geben um die Diagnostik und die Entwicklung
von Behandlungen zu verbessern
Produktivität in der Produktion: wir bieten Lösungen für
den gesamten Bioprocess workflow (z.B. start-to-finish bioprocessing),
die unseren Kunden helfen, effizienter biopharmazeutische Produkte zu
fertigen
Qualitativ hochwertige Unterstützung und Service.
Zu GE Life Sciences gehören bekannte Marken wie Whatman, Amersham, Biacore, MicroCal, WAVE, Applied Precision und weitere.
Experienced
Manufacturing
Shop Operations
Germany
Dassel
37586
No
Als
Elternzeitvertretung für 13 Monate suchen wir ab sofort einen Group
Leader im Bereich Quality Control (QC). In dieser Rolle übernehmen Sie
die Organisation und Führung des Laborteams der QC.
Leitung des QC-Teams
Verantwortung für das physikalisch–chemische und mikrobiologische Labor
Sicherstellen, dass die chemisch-physikalischen,
mikrobiologischen und dokumentarischen Qualitätskontrollen normgerecht
und zeitgerecht durchgeführt werden
Sicherstellen, dass alle Qualitätsvorschriften eingehalten und alle Prüfungen normgerecht dokumentiert werden
Sicherstellen, dass die regelmäßigen regulatorischen Prüfungen durchgeführt und dokumentiert werden
Koordination und Planung von Validierungen und Projekten
Verantwortung für die Schulung und Weiterqualifizierung der Mitarbeiter
Unterstützung des CAPA-Prozesses und Koordination der QC-Aufgaben bei der technischen Reklamationsbearbeitung
Sicherstellen, dass EHS Vorschriften eingehalten werden und Mitarbeit im EHS Programm (Environment, Health & Safety)
Abgeschlossenes Studium mit chemischem oder biologischem Hintergrund
oder abgeschlossene Berufsausbildung als CTA oder BTA und mindestens 5
Jahren Berufserfahrung
Erfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle oder Qualitätsmanagement
Gute PC- und MS-Office Kenntnisse
Gute Englischkenntnisse
Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
Führungserfahrung
Selbstständige Arbeitsweise
Erlaubnis zur Arbeit mit Biologischen Arbeitsstoffen nach IFSG
Erfahrung in einer ISO 13485 zertifizierten Industrie
Erfahrung mit analytischen Qualitätsprüfungen (z.B. GC, HPLC)
Erfahrung im mikrobiologischen Labor
Erfahrung mit ERP-Systemen
Kenntnisse über Membran-/Papierherstellung
Für weitere Fragen kontaktieren Sie bitte Carina Hoendervangers T: +49 89 96281 431.
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